Деца с увреждания: невидимите, които искат да живеят като другите

Те посещават лекари и физиотерапевти по-често от други, пият лекарства всеки ден, а някои използват инвалидна количка. И тук разликите свършват. Те чувстват, виждат, чуват. Те искат да ходят на училище, да играят, да видят света. Децата с увреждания живеят сред нас, но често не ги забелязваме.

Вижте филма: "Тя пожертва живота си за дъщеря си." Щастлива съм ""

Дискриминацията е гореща тема. Медиите го харесват, социалните мрежи го харесват. Повечето от нас се смятат за толерантни хора, отворени към другостта. Родителите на деца с увреждания обаче отричат ​​това.

Кася Лукасиевич, майка на Джулка и Ханка с церебрална парализа, ръководител на фондация „Tame Los“ в Люблин, протестира, когато започна да говоря за дискриминация и толерантност. Според нея и двете думи не отразяват същността на проблема. - Терминът „социално изключване“ е много по-добър. Децата с увреждания са незабелязани, дори прозрачни за околната среда. Това важи особено за онези наши деца, които са дълбоко увредени. Те не говорят, не могат да направят жест на поздрав, не могат да осъществят първи контакт. А толерантността? Мръсотията и вонята могат да бъдат толерирани, а не човешки. Хората са приети - казва той.

И добавя: Дете, което не общува устно, чувства, вижда, преживява, чува - Е! И така, защо го лишаваме дори от удоволствието да го поздравим, да докоснем ръката му, да се усмихнем, да се обръщаме директно към него, а не както обикновено се случва на родител или настойник? Защо ни е толкова трудно да преодолеем собствения си страх и безпокойство и да започнем контакт с дете с увреждане? Водене дори на едностранчив разговор. Задайте на детето си няколко въпроса, дори ако знаем, че няма да отговори.

Комуникацията обаче не се ограничава само до разговори. Неговият елемент също е приемането. Изключително важно е за всеки от нас, защото всички искаме да се отнасяме еднакво.

- Да бъдеш игнориран не е приятно, а да видиш как любимо дете е игнорирано е психическа и физическа болка. Най-често хората се правят, че не могат да го видят - казва Касия Лукасиевич.

1. Пространство не за всички

Но не само на децата с увреждания се отказва контакт. Те, както здравите си няколкогодишни деца, искат да се забавляват, да опознаят света, да ходят на училище. Това обаче се оказва много трудно. Препятствията са навсякъде. Най-видими са архитектурните бариери.

- Веднъж отидохме в увеселителен парк, известен в цяла Полша. И въпреки че там продават билети с увреждания, синът ми не можеше да се възползва от повечето атракции, дори от малката пързалка или фуникуляра! Проходите са толкова тесни, че беше невъзможно да се мине с количка. Трябваше да носим Куба в ръцете си. Когато докладвах коментарите си на управителя на парка, чух, че на паркинга има павета и че това е удобство за хората с увреждания, защото можете да дойдете на разходка с тях - казва Хана Синовец, майката на Куба.

7 съвета за родители на недоносени бебета [7 снимки]

Все по-често срещаме раждането на недоносени бебета. Голямо предизвикателство е за родителите - те трябва да въоръжат ...

вижте галерията

2. Разлика неприемлива

Родителите на деца с увреждания твърдят, че въпреки че се смятаме за толерантни, трудно приемаме хора с увреждания и хора с увреждания. Те не са добре дошли в публичните пространства.

- Живеем в Лондон. Един ден семейството ни отиде в кръчма, седнахме в градината. Синът има дълбоко умствено увреждане. В един момент той започна да се кара много. Опитахме се да го успокоим. На няколко метра от нашата маса седяха англичаните: родители, две деца и баби и дядовци. В един момент дядо ми на висок глас каза, че деца като сина ми развалят апетита и не трябва да бъдат изложени на обществеността. Плаках - казва Анна Чолева-Село, майката на Себастиан.

Такива коментари се срещат и в Полша. Хана Синовец преживя неприятна ситуация, когато, намирайки се в една от пицариите в Келце, младата двойка, като видя Куба, се премести в другия край на стаята. Преди няколко години те бяха помолени да напуснат помещенията от собственика на ресторант в Слупск, който реши, че децата с увреждания няма да отговарят на кадетите на полицейското училище, които трябваше да дойдат на вечеря.

Но не само децата с тежки увреждания или ползвателите на инвалидни колички изпитват социално изключване. Засяга и хората, борещи се с болести, които не могат да се видят на пръв поглед. Такъв е случаят например с епилепсията.

- Много често се сблъсквам с факта, че веднага след диагностицирането на дете в интелектуалната норма родителите се връщат при мен с молби от училището за индивидуално обучение. Когато попитам защо, тъй като епилепсията не е заболяване, което затруднява или невъзможно да функционира в класната група, получавам отговора, че учителите се страхуват, че детето ще получи припадък в училище и други здрави деца ще бъдат изложени на такива гледка, казва д-р н. мед. Магдалена Chrościńska-Krawczyk, невролог.

Също така е обичайно да откажете на детето си да пътува, дори за еднодневна екскурзия. Учителите понякога се съгласяват, че детето трябва да бъде придружено от родител, но дали ученикът наистина мечтае за такова пътуване? Иска да се радва на свобода и безгрижие точно като колегите си, наслаждавайки се на пътуването сам.

Родителите на деца аутисти също срещат неразбиране. В някои случаи тяхното поведение може да се различава от това, което обществото счита за нормално.

Аутизмът е разстройство, което е неразбираемо за мнозина, тъй като - както посочват специалистите, занимаващи се с тази тема, то не се вижда, като синдрома на Даун.

Марзена Шчешняк е майка на над двадесетгодишен Дамян, страдащ от аутизъм. Когато върви по тротоара, тя може да бъде щастлива като малко дете. Има весел нрав и щастливо изражение на лицето. - Той е болен и може да се радва на живота най-вече в нашето семейство. Но понякога чуваме, че тя вероятно е под влиянието на наркотици или законни пикове, когато скача и се смее публично. Подобни коментари винаги ми костват много емоции - казва Марзена.

3. Проявете толерантност

Обществото понякога иска да покаже колко е „толерантно“. В такива ситуации той говори високо за това колко много е направил за хората с увреждания. Може би това трябва да е начин за облекчаване на собствената ви съвест?

Катажина Лущак е терапевт. В интервю тя споменава, че е била свидетел на непознат, който няколко пъти е предавал шоколад на дете с увреждания. - Опитвам се да го разбера, но не мога. Показва пропастта, защото какво означава това? Че е направен някакъв жест? - той пита.

Жената си спомня събитие, при което познат подминава момче със синдром на Даун на улицата, след което бързо хуква до магазина, купува шоколад, настига детето и му го подава. - По-късно той говори за това по такъв начин, сякаш е спасил света - казва Катажина Лущак.

Родителите на деца с увреждания не искат съжаление и специално отношение. Те искат да живеят като всички останали и също така искат децата им да имат същите права като другите деца. Невежеството, с което се сблъскват ежедневно, е изключително болезнено за тях.

- Понякога чуваме, че трябва да излизаме при хора с инициатива, като ги молим да се свържат с детето ни с увреждания. Обаче ни се струва несправедливо, защото не само имаме много проблеми и притеснения на главите си, но и трябва да убеждаваме другите да започнат да забелязват децата ни - казва Касия Лукасиевич.

Поради това Фондация „Oswoić Los“ от няколко години извършва дейности, чиято цел е да информира обществото за проблема с уврежданията и да запознае хората с другостта. С помощта на интересни джаджи - тениски, книжки за оцветяване, книги - провокира мислене. Лозунги като „Втренчи се, пролука ... може би ще направя номер“ или „Говори с мен ... не с мен!“ за да покажем, че разнообразието е норма, а не изключение и е време да се научим да се справяме с него.

Публикациите, налични в магазина на фондацията, вече се използват от много учители и специалисти. Това показва, че хората искат да знаят повече за уврежданията.

Накрая обаче трябва да попитаме каква е причината за липсата ни на приемане към хората с увреждания. Kasia Łukasiewicz предполага, че причината за това състояние е невежеството и липсата на образование в тази област от най-ранна възраст.

- Родителите и учителите трябва да възпитават съчувствие у децата, да ги научат на уважение и приемане. Разбира се, разбирам, че ако в семейството или непосредствената околност няма хора с увреждания, тази тема няма да е първата и най-гореща тема за обсъждане на масата, но ни виждате по улиците, в ресторантите, магазините и клиниките . Може би си заслужава като оправдание за естествен „чат“. Колкото повече говорим за това, толкова по-лесно ще бъдем заедно. Да съжителстват по такъв начин, че да не се нараняват. Не се преструвайте, че децата ни ги няма! - пита ръководителят на фондацията Oswoić Los.

Тагове:  Предучилищна Възраст Има Областни Бременност-Планиране