Моля се детето ми да оцелее - драматичният призив на майката

- Няма ден, в който да не плача. Не спя нощем изобщо, защото след кратка летаргия се събуждам в паника, докосвайки стомаха си и проверявам дали Томчо се движи или все още е жив - казва Каролина Кубик. Нейният син, който е насрочен за доставка през май, страда от вроден дефект - HLHS, а също така има инвазирана аортна клапа и кухина между вентрикулите. Сърдечният дефект на момчето е толкова сложен, че лекарите в Полша не могат да му помогнат.

Вижте видеоклипа: "Как да къпем бебе в кофа?"

До 13-та седмица втората бременност на Каролина беше перфектна. Имаше радост, шеги, планиране на покупки, оборудване на стаите. - Успях да седна и да напиша блог, да добавя ултразвукови снимки и да отговарям сладко на сладки коментари. Чудя се какво би станало сега, ако всъщност бях започнал да пиша този блог тогава. Как би изглеждало сега? Това ли би било най-тъжното място в интернет?

1. Смачкване диагноза

Точно след преминаването на 13-ти т.н. Светът на г-жа Каролина и нейното семейство първо беше разпитан, а след това рухна като картонена къща. Всичко се случи по време на ултразвук. Този тест, по време на който лекарят брои пръстите на бебето, проверява дали може да се определи пола на бебето, измерва го и обикновено казва, че всичко е наред.

Г-жа Каролина също трябваше да напусне прегледа усмихната, както беше по време на първата бременност. Тя трябваше да каже на майка си, че следващият й внук е пример за добро здраве, че чакането му може да бъде лесно. Но този път се сбъдна съвсем различен сценарий. Нищо не беше както трябва.

Нервна атмосфера се прокрадна в лекарския кабинет още преди прегледа. Стана тихо и въздухът сякаш се сгъсти. След миг на преглед лекарят стана и без дума напусна кабинета. Стиснах ръката на мъжа си възможно най-силно. Страхувах се да говоря - казва Каролина със сълзи на очи.

- След няколко минути двамата се върнаха с лекаря и започнаха да говорят само помежду си. Не можах да разбера нищо. Това беше студен, научен език, от който не успях да извлека никаква информация. Те продължиха да разследват, след което лекарят се изправи, обърна се и нанесе удар на цялата ми радост и гордост - имаме проблем! - Той каза.

HLHS, т.е. еднокамерно сърце - такъв дефект е диагностициран от лекарите в малкия Томчо. Още тогава беше известно, че три тежки операции очакват детето след раждането. Без тях момчето няма да оцелее.

Той снима деца, страдащи от редки заболявания [7 снимки]

Има много редки болести, за които нямаме представа. 1 от 17 души по света страдат от тях. -...

вижте галерията

Тази информация беше истински удар. Тя и той - млади хора, които вече имат едно здраво дете, които се опитват да водят здравословен и активен живот, сега чакат син със сърдечен дефект. - Не го разбрах. Плаках така, както никога досега не ми се е случвало. Защо някой беше осъден на детето ми? Защо този сърдечен дефект завърши цялото проучване, защо не провериха пръстите, цялото тяло? Сякаш детето вече беше отписано, докато за мен то беше най-важният мъж на света - оплаква се г-жа Каролина.

2. Търсене на помощ

В цялата тази травма г-жа Каролина и съпругът й бяха много подпомогнати от интернет. HLHS или синдром на недоразвитие на лявото сърце вече не е толкова ужасна заплаха. Оказа се, че децата с този сидром живеят, играят, карат ски и плуват. Те са усмихнати и щастливи. Въпреки това, веднага след раждането те се нуждаят от бързата помощ на специалисти. И тогава започна търсенето на лекари.

Г-жа Каролина чака сина си в напрежение. (siepomaga.pl)

- Във Варшава лекарят ми обясни какъв е дефектът, какви са шансовете и какво е да живееш с еднокамерно сърце. За да може Томуш изобщо да живее, той се нуждае от 3-степенна операция на сърцето. Първият, откриващ тази битка и най-опасният едновременно, трябва да се проведе веднага след раждането. Ако успее, сърцето на сина ми ще бъде възстановено, така че той се нуждае само от една камера. Ами ако не успее? Страхувах се да задам този въпрос - казва Каролина.

3. Надежда

В лабиринта от информация най-накрая намериха името на проф. Едуард Малец, световноизвестен кардиохирург от Полша, който работи в Мюнстер. По време на шест години работа в Германия той оперира 370 пациенти от Полша. Те обикновено са малки пациенти, които поради различни причини не могат да бъдат лекувани на река Висла.

- Тогава си помислих: тъй като този лекар е претърпял толкова много операции, трябва да опитам отново там. Отидох да го срещна, ужасен. В тези болници ми казваха само ужасни неща, страхувах се. Оказа се обаче, че проф. Malec е майстор в намирането на възможности! Въпреки че претегли думите си, той ни даде надежда! В Полша, сред лекарите, с които разговаряхме, никой не каза, че има такъв шанс, дори вентрикулът да се е увеличил поради обрасла аортна клапа - подчертава Каролина.

Спасяването на Томек е операция в германския град Мюнстер. (siepomaga.pl)

За съжаление животът на Том има много сериозен враг - времето. На 12 април Каролина трябва да е в Мюнстер. Друга пречка са парите: 350 хиляди. PLN е сума, която млада двойка не може да си позволи. Ето защо той иска помощ.

И г-жа Каролина казва направо. - Поради това количество почти не мога да спя. Знам, че може да навреди на бебето ми, но как трябва да спя в такъв момент? Вече не те питам, но те моля, помогни ми да родя дете, което един ден ще мога да взема в ръце и да прегърна. Помогнете ми да стана майка.

Тук могат да бъдат дарени пари, които ще дадат на Томек шанс за живот.

Тагове:  Има Областни Бременност Семейство